Alumis表示，Envudeucitinib用於紅斑性狼瘡的第二期臨床試驗未達到整體試驗人口的目標

08:10 AM EDT，2026年9月1日（MT Newswires）——Alumis（ALMS）週二表示，其實驗性藥物envudeucitinib針對中重度全身性紅斑狼瘡的2期臨床試驗，在整體受試者族群中未達到主要及次要終點。公司指出，預先指定的高干擾素基因簽名（IFNGS-high）子組患者表現出「強勁」反應，有望為後續向監管機構推進3期臨床試驗提供依據。Alumis表示，IFNGS-high組在本次試驗中代表性不足，影響整體結果。公司計劃與監管機構溝通envudeucitinib用於紅斑狼瘡的3期開發，同時維持在第四季度就envudeucitinib治療中重度斑塊型牛皮癬提交新藥申請的計劃。