Ultragenyx表示，針對罕見神經遺傳疾病的三期臨床研究未達到主要和次要終點；公司盤後股價下跌

```html05:20 PM EDT, 09/02/2026（MT Newswires）-- Ultragenyx Pharmaceutical（RARE）於週三晚間表示，針對Angelman綜合症（一種罕見的神經基因疾病）的apazunersen進行的第三期Aspire試驗，未能達到其主要終點或關鍵次要終點。根據公告，該晚期臨床試驗，無論是在Bayley-4認知原始分的基線變化主要終點，還是在Multidomain Responder Index的淨反應關鍵次要終點上，均未達標。公司表示，第三期試驗的安全性與第一期及第二期結果保持一致。Ultragenyx表示，將會在此次結果後評估apazunersen項目，並對其後續處置作出決定。在盤後交易中，Ultragenyx股價下跌約45%。```