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阿斯利康(AZN.US)乳腺癌新藥獲FDA加速批准,華爾街預計2032年銷售額有望衝刺23億美元

阿斯利康(AZN.US)乳腺癌新藥獲FDA加速批准,華爾街預計2032年銷售額有望衝刺23億美元

智通财经智通财经2026/09/05 06:01
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阿斯利康(AZN.US)治療乳腺癌的口服藥物已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准。

智通財經APP報導,阿斯利康(AZN.US)的乳腺癌口服藥已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准。此前,該機構的諮詢委員會曾對此藥投下反對票,這次獲批對該製藥商來說是一項勝利。

這款名為 camizestrant 的藥品是透過加速審批程序獲得授權,可與其他抗癌藥物聯合使用,用於治療患有基因驅動型轉移性乳腺癌的患者。

阿斯利康曾表示,商品名為 Etcamah 的 camizestrant 最終有望帶來超過50億美元的年銷售額。然而,華爾街並未如此樂觀:調查的分析師目前預計,該藥在2032年的銷售額接近23億美元。

今年稍早,FDA的腫瘤藥物諮詢委員會曾投票反對該藥,認為其未能為患者帶來「實質性獲益」。但在週五的批准聲明中,該機構表示,此藥將為乳腺癌女性患者提供另一種疾病治療途徑。

Etcamah 作為一種激素療法發揮作用,通過阻斷雌激素對癌細胞的刺激,從而幫助抑制這些細胞的增長。該製藥商已證實,這種口服藥有助於使疾病進展延緩六個月以上。

該藥適用於接受內分泌療法期間產生特定基因突變的乳腺癌患者。患者在接受 Etcamah 治療前,需經FDA授權檢測確認攜帶此突變。

在首席執行官 Pascal Soriot 的帶領下,阿斯利康推出多款重磅抗癌藥物。該公司正尋求從其腫瘤藥物管線中鞏固持續增長,同時也積極規劃,以競爭異常火爆的減重藥物市場。

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