Pharvaris表示，第三期Deucrictibant XR試驗達到遺傳性血管性水腫的主要終點

MT newswire2026/09/08 11:46

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07:39 AM EDT，2026年9月8日（MT Newswires）——Pharvaris（PHVS）週二表示，deucrictibant 延釋錠的全球三期臨床研究在治療具遺傳性血管性水腫患者方面，相較安慰劑達成了主要研究指標，平均每月發作次數降低83%。公司表示，主要指標及所有次要療效觀察指標皆達到統計學顯著性。對於HAE第一型或第二型患者而言，deucrictibant XR相較安慰劑，平均每月發作頻率降低87%，且保護效益於首週即出現，並持續至24週療程結束。公司還稱，deucrictibant XR耐受性良好，治療期間出現的不良事件大多為輕微或中度，未出現與治療相關的嚴重不良事件。Pharvaris計劃於2027年上半年向美國食品藥品監督管理局遞交用於緩解bradykinin介導之血管性水腫發作的預防性新藥申請。公司股價週二盤前上漲超過24%。價格：44.04，變動：+8.79，漲幅：+24.94

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