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Shoulder Innovations 獲得美國食品藥品監督管理局 510(k) 鈦金屬植入物許可

Shoulder Innovations 獲得美國食品藥品監督管理局 510(k) 鈦金屬植入物許可

MT newswireMT newswire2026/09/10 20:42
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04:34 PM EDT,2026/09/10(MT Newswires)——Shoulder Innovations(SI)宣布其N-22 Humeral Head鈦金屬植體獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)510(k)認證,適用於對金屬過敏的患者,該公司於週四晚間發布消息。公司同時表示,已啟動該產品的全面商業上市。該植體專為解剖型全肩關節置換術設計,並輔助公司用於反式全肩關節置換術的N-22 Glenosphere植體。
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