更新版 2-Acadia公司治療阿茲海默症伴隨精神病症狀的藥物未達到中期研究的主要目標

第6段新增高管評論

Sahil Pandey

路透9月24日 - 阿卡迪亞製藥公司（ACAD.O）週四表示，其用於治療阿爾茨海默病相關精神病症狀的試驗性藥物未能達到中期研究的主要目標，導致公司股價下跌約11%。

每日一次服用60毫克remlifanserin的患者，在緩解幻覺和妄想方面比安慰劑組患者有更多改善，但這一差異不足以使研究達到其主要目標。

較低劑量的30毫克組在各項研究指標上均未顯示顯著療效，而較高劑量組則達到了衡量阿爾茨海默病精神病症狀總體嚴重程度的關鍵次要目標。

儘管遭遇挫折，Acadia表示將繼續為兩項正在進行的後期臨床試驗招募患者，並取消30毫克劑量組。公司仍預計，remlifanserin在阿爾茨海默病精神病及路易體失智精神病領域的峰值銷售潛力可達約40億美元。

此外，根據分析結果顯示，精神病症狀更嚴重的患者或許能從該藥物中獲益更多，公司因此正考慮對患者篩選標準作微調。

「我們開展這項二期試驗的目的，就是為設計三期研究方案獲取資訊。從這個角度來說，我認為它已經實現了我們的預期目標，」Acadia研發負責人Elizabeth H.Z. Thompson表示。

BMO Capital Markets分析師Evan Seigerman指出，雖然該研究未能實現主要目標，但在關鍵次要指標上取得了積極結果，為阿卡迪亞調整其正在進行的後期臨床研究設計指出了潛在方向。

Acadia表示，該研究的不良反應發生率、嚴重不良反應發生率以及治療中斷率均與安慰劑組相當，未對運動能力或認知功能產生明顯不良影響，且接受治療的患者中無死亡病例。

阿爾茨海默病精神病影響大約30%的阿爾茨海默病確診患者，可能引發幻覺和妄想，加重照護人員負擔並提升入住養老院的需求。目前尚無針對該疾病的獲批療法。

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