Teva獲得美國FDA批准其Xgeva生物相似藥DEGEVMA
Bitget2026/09/28 20:06顯示原文
- Teva 獲得美國 FDA 批准 DEGEVMA（denosumab-adet），這是一款 Amgen Xgeva 的生物相似藥。
- 標籤涵蓋 Xgeva 的全部用途，包括預防晚期癌症骨轉移相關骨併發症。
- 此次批准繼 2026 年 3 月 FDA 通過 PONLIMSI 後，讓 Teva 在美國擁有涵蓋 Xgeva、Prolia 的 denosumab 生物相似藥組合。
- 預計 DEGEVMA、PONLIMSI 將於未來數月在美國上市。
免責聲明： 此新聞簡報由 Public Technologies (PUBT) 使用生成式人工智慧創建。雖然 PUBT 致力於提供準確和及時的信息，但此 AI 生成內容僅供參考，勿將其作為財務、投資或法律建議解讀。Teva Pharmaceutical Industries Ltd. 於 2026 年 9 月 28 日通過 GlobeNewswire（參考編號：202609281600PRIMZONEFULLFEED1001275047）發布了生成此新聞簡報所用的原始內容，並對其中資訊 負全責。
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