Braveheart Bio (BRVE.US) legt IPO-Preis auf 15-17 US-Dollar pro Aktie fest und plant, 300 Millionen US-Dollar für die weltweiten Phase-III-Studien des Herz-Kreislauf-Medikaments einzusammeln.
Das auf die Entwicklung oraler niedermolekularer Medikamente gegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen spezialisierte Biotechnologieunternehmen Braveheart Bio, das sich in der Vorbereitungsphase zur Phase-III-Studie befindet, hat am Donnerstag die Bedingungen für seinen Börsengang (IPO) bekannt gegeben.
Wie die APP von Golden Ten Data berichtet, hat das biotechnologische Unternehmen Braveheart Bio, das sich auf die Entwicklung von oralen Wirkstoffen für Herz-Kreislauf-Erkrankungen spezialisiert und sich derzeit in der Vorbereitungsphase zur klinischen Phase III befindet, am Donnerstag die Bedingungen seines Börsengangs (IPO) bekannt gegeben. Das in San Francisco, Kalifornien, ansässige Unternehmen plant, 18,8 Millionen Aktien zu einem Preis zwischen 15 und 17 US-Dollar pro Aktie zu emittieren und etwa 300 Millionen US-Dollar einzunehmen. Fidelity Investments hat angekündigt, Aktien im Wert von 75 Millionen US-Dollar zu zeichnen, was 25 % der Gesamtemission ausmacht. Bei einem Mittelwert des Ausgabepreises würde Braveheart Bio eine vollständig verwässerte Marktkapitalisierung von 1,4 Milliarden US-Dollar erreichen.
Braveheart Bio ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase und spezialisiert sich auf die Entwicklung von Therapien für hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) und andere Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Der wichtigste Medikamentenkandidat, BHB-1893, ist ein oraler myokardialer Myosin-Inhibitor, der im September 2025 von Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals lizenziert wurde. Aktuell entwickelt das Unternehmen das Präparat für die zwei Subtypen, obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (oHCM) und nicht-obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (nHCM).
In den von Hengrui Pharmaceuticals abgeschlossenen Phase-II-Studien zeigte BHB-1893 bei oHCM-Patienten einen schnellen und signifikanten Rückgang des Linksventrikulären Ausflusstraktdruckgradienten (LVOT-G). Bei nHCM-Patienten wurden im Vergleich zu Placebo statistisch signifikante Verbesserungen hinsichtlich kardialer Biomarker und diastolischer Herzfunktion festgestellt.
Die klinische Phase-III-Strategie des Unternehmens basiert auf diesen Daten und berücksichtigt gleichzeitig die laufenden Phase-III-Studien mit demselben Wirkstoff für oHCM im Großraum China durch Hengrui Pharmaceuticals. Braveheart plant, in der zweiten Hälfte von 2026 eine globale Phase-III-Studie für oHCM (LIONHEART-HCM) eigenständig zu starten und im ersten Halbjahr 2027 eine Phase-III-Studie für nHCM (NOBLEHEART-HCM) zu initiieren.
Braveheart Bio wurde 2024 gegründet und plant eine Notierung an der Nasdaq unter dem Aktienticker „BRVE“. Goldman Sachs, Jefferies, TD Cowen, Stifel und Cantor Fitzgerald fungieren als gemeinsame Bookrunner für diese Emission. Die Preisfestsetzung der Emission wird voraussichtlich in der Woche des 3. August 2026 erfolgen.
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