Fresenius Kabi erhält FDA-Zulassung für Rituxan-Biosimilar auf dem US-Markt

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Reuters2026/08/03 06:36

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Die FDA hat ein Rituximab-Biosimilar für den US-Markt zugelassen und stärkt damit das Onkologie- und Immunologie-Biosimilars-Portfolio von Fresenius Kabi.
Dr. Reddy’s Laboratories hat das Produkt entwickelt, hergestellt und eingereicht; Fresenius Kabi besitzt gemäß einer Vereinbarung die exklusiven Vermarktungsrechte für die USA.

Hinweis: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) mithilfe generativer künstlicher Intelligenz erstellt. PUBT ist bemüht, genaue und zeitnahe Informationen bereitzustellen, jedoch dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich zu Informationszwecken und sollte nicht als finanzielle, Investitions- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Fresenius SE & Co. KGaA veröffentlichte die ursprünglichen Inhalte, die zur Erstellung dieser Nachricht verwendet wurden, am 03. August 2026 und ist ausschließlich für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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