Dr. Reddy's Rituximab-Biosimilar erhält FDA-Zulassung für den US-Markt

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Reuters2026/08/03 10:11

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Dr. Reddy’s erhielt die Zulassung der US FDA für ein Rituximab-Biosimilar, eine Nachbildung von Roche’s Rituxan, und erweitert damit sein US-Biosimilar-Portfolio.
Fresenius Kabi sicherte sich gemäß einer vorherigen Vereinbarung die exklusiven Vermarktungsrechte für die USA.

Haftungsausschluss: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) mithilfe generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bemüht ist, genaue und zeitnahe Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich Informationszwecken und sollte nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung interpretiert werden. Dr. Reddy's Laboratories Limited veröffentlichte den ursprünglichen Inhalt, der für diese Kurznachricht verwendet wurde, am 01. August 2026 und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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