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Der Entwickler von Krebsmedikamenten mit kleinen Molekülen, BlossomHill (BLSM.US), hat den IPO-Preis auf 15 bis 17 US-Dollar pro Aktie festgelegt und plant, 125 Millionen US-Dollar einzunehmen.

Der Entwickler von Krebsmedikamenten mit kleinen Molekülen, BlossomHill (BLSM.US), hat den IPO-Preis auf 15 bis 17 US-Dollar pro Aktie festgelegt und plant, 125 Millionen US-Dollar einzunehmen.

智通财经智通财经2026/08/04 09:01
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BlossomHill Therapeutics plant, 7,8 Millionen Aktien zu einem Preis zwischen 15 und 17 US-Dollar pro Aktie auszugeben und damit 125 Millionen US-Dollar einzusammeln.

Wie von Jinse Finance berichtet, gab die auf die Entwicklung von Krebsmedikamenten mit niedermolekularen Verbindungen spezialisierte Biotechnologiefirma BlossomHill Therapeutics am Montag die Bedingungen für ihren Börsengang (IPO) bekannt. Das Unternehmen plant, 7,8 Millionen Aktien in einer Preisspanne von 15 bis 17 US-Dollar pro Aktie auszugeben und damit 125 Millionen US-Dollar einzunehmen. BlossomHill Therapeutics beabsichtigt, an der Nasdaq unter dem Tickersymbol „BLSM“ gelistet zu werden.

BlossomHill Therapeutics hat seinen Sitz in San Diego, Kalifornien, und wurde 2020 gegründet. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, strukturelle Schwächen bestehender Therapieansätze zu identifizieren und neue Verbindungen zu entwickeln, um diese Schwächen zu überwinden und somit niedermolekulare Krebsmedikamente zu schaffen.

Das Hauptkandidatenmedikament des Unternehmens, BH-30643, zielt auf epidermale Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) mutierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) ab und befindet sich derzeit in einer globalen Phase-I/II-Studie. Ende der klinischen Phase-I plant das Unternehmen, im vierten Quartal 2026 eine abschließende Sitzung mit der U.S. Food and Drug Administration (FDA) abzuhalten, um das empfohlene klinische Phase-II-Dosierungsschema und einen potenziellen Weg zur beschleunigten Zulassung für bestimmte Patienten zu diskutieren.

Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über zwei weitere Arzneimittelkandidaten: BH-30236, einen CLK-Inhibitor, der derzeit in einer Phase-I-Studie für Patienten mit rezidivierender oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie und Hochrisiko-MDS untersucht wird; sowie BH-501284, ein KRAS-weites Programm, das sich im präklinischen Stadium befindet.

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Haftungsausschluss: Der Inhalt dieses Artikels gibt ausschließlich die Meinung des Autors wieder und repräsentiert nicht die Plattform in irgendeiner Form. Dieser Artikel ist nicht dazu gedacht, als Referenz für Investitionsentscheidungen zu dienen.

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