Lexeo erhält von der FDA die RMAT-Zulassung für LX2020 bei PKP2-arrhythmogener Kardiomyopathie
Reuters2026/08/05 11:46- Lexeo Therapeutics erhielt die FDA RMAT-Auszeichnung für LX2020, eine AAV-Gentherapie zur Behandlung der PKP2-assoziierten arrhythmogenen Kardiomyopathie.
- Die Auszeichnung wurde durch Zwischenergebnisse aus der laufenden Phase-I/II HEROIC-PKP2-Studie unterstützt.
- LX2020 besitzt außerdem die FDA Orphan Drug- und Fast Track-Auszeichnungen und profitiert dadurch von einem beschleunigten Entwicklungsweg.
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