Acrivon bringt ACR-2316 in die randomisierte Dosiserweiterung der Phase-1/2-Studie voran
Reuters2026/08/05 12:41- Acrivon Therapeutics hat ACR-2316 basierend auf Sicherheits- und Aktivitätsbeobachtungen aus der Dosis-Eskalation in die randomisierte Dosiserweiterung seiner laufenden Phase-1/2-Studie vorgebracht.
- Ergebnisse wurden bereits als Zwischenbefunde aus der Dosis-Eskalation vorgestellt; weitere Updates werden erwartet, während die Erweiterung fortschreitet.
- Frühe Ergebnisse zeigten eine nachhaltige Anti-Tumor-Aktivität bei Monotherapie, einschließlich Ansprechen bei stark vorbehandelten Patienten, wobei die Verträglichkeit die weitere Entwicklung unterstützt.
- Die Studie randomisiert eine Dosierung von 120 mg versus 160 mg einmal täglich nach einem wöchentlichen 3-Tage-auf, 4-Tage-ab Schema, um die endgültige Dosiswahl zu unterstützen.
- Die Erweiterung konzentriert sich auf biomarker-selektierte solide Tumoren, angeführt von Lungenkrebs-Kohorten, mit dem Ziel, das Nutzen-Risiko-Profil für spätere Studien zu präzisieren.
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