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Acrivon bringt ACR-2316 in die randomisierte Dosiserweiterung der Phase-1/2-Studie voran

Acrivon bringt ACR-2316 in die randomisierte Dosiserweiterung der Phase-1/2-Studie voran

ReutersReuters2026/08/05 12:41
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  • Acrivon Therapeutics hat ACR-2316 basierend auf Sicherheits- und Aktivitätsbeobachtungen aus der Dosis-Eskalation in die randomisierte Dosiserweiterung seiner laufenden Phase-1/2-Studie vorgebracht.
  • Ergebnisse wurden bereits als Zwischenbefunde aus der Dosis-Eskalation vorgestellt; weitere Updates werden erwartet, während die Erweiterung fortschreitet.
  • Frühe Ergebnisse zeigten eine nachhaltige Anti-Tumor-Aktivität bei Monotherapie, einschließlich Ansprechen bei stark vorbehandelten Patienten, wobei die Verträglichkeit die weitere Entwicklung unterstützt.
  • Die Studie randomisiert eine Dosierung von 120 mg versus 160 mg einmal täglich nach einem wöchentlichen 3-Tage-auf, 4-Tage-ab Schema, um die endgültige Dosiswahl zu unterstützen.
  • Die Erweiterung konzentriert sich auf biomarker-selektierte solide Tumoren, angeführt von Lungenkrebs-Kohorten, mit dem Ziel, das Nutzen-Risiko-Profil für spätere Studien zu präzisieren.


Hinweis: Diese Nachrichten-Notiz wurde von Public Technologies (PUBT) unter Verwendung generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Zwar bemüht sich PUBT, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, jedoch dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich zu Informationszwecken und sollte nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Acrivon Therapeutics Inc. hat die ursprünglichen Inhalte, welche dieser Nachrichten-Notiz zugrunde liegen, über GlobeNewswire (Ref. ID: 202608050830PRIMZONEFULLFEED9803960) am 05. August 2026 veröffentlicht und ist allein für die enthaltenen Informationen verantwortlich.

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