Medtronic erhält die US-FDA-Zulassung für das Onyx 12 Liquid Embolic System zur Behandlung von subduralen Hämatomen
Reuters2026/08/05 23:01- Medtronic hat von der US-amerikanischen FDA die Zulassung für das Onyx 12 Liquid Embolic System erhalten, um die chirurgische Behandlung von symptomatischer subakuter oder chronischer subduraler Hämatome zu unterstützen.
- Das Produkt zielt auf die Embolisation der mittleren Meningealarterie ab; der erste US-Launch soll in den kommenden Tagen starten.
- Die FDA hat außerdem eine Vorbereitungszeit von 1 Minute für das Schütteln von Onyx 18 und Onyx 34 genehmigt, was zuvor 20 Minuten betrug.
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