Viking Therapeutics veröffentlicht Unternehmenspräsentation über die Pipeline von Adipositas-Medikamenten mit Schwerpunkt auf dem Phase-3-Programm VK2735
Reuters2026/08/05 23:26- Viking Therapeutics hat eine späte Entwicklungsphase für VK2735 im Bereich Fettleibigkeit angekündigt. Das VANQUISH Phase-3-Zulassungsprogramm für die Injektion läuft derzeit.
- Studien zur oralen VK2735-Anwendung in Phase 3 bei Fettleibigkeit sollen im 4. Quartal 2026 beginnen, nachdem die VENTURE-Oral Studie der Phase 2 im 3. Quartal 2025 abgeschlossen wurde.
- Die VENTURE-Oral-Studie zeigte einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von bis zu 12,2 % in Woche 13 bei 120 mg, ohne Plateau; der placebokorrigierte Gewichtsverlust erreichte 10,9 %.
- Phase-1-Daten zur oralen Anwendung zeigten bis zu 8,2 % Körpergewichtsreduktion an Tag 28 bei 100 mg; der Gewichtsverlust wurde größtenteils bis Tag 57 gehalten.
- Pipeline-Updates hoben außerdem VK3019 in Phase 1 für Fettleibigkeit hervor, während VK2809 die Phase 2b bei MASH abgeschlossen hat.
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