Die Roivant-Tochtergesellschaft Priovant startet die Phase-3-Studie BEACON+ mit Brepocitinib bei kutaner Sarkoidose.
Reuters2026/08/06 11:17- Die Roivant-Tochter Priovant hat die ersten Patienten in eine Phase-3-Studie mit Brepocitinib zur Behandlung der kutanen Sarkoidose aufgenommen, einer Erkrankung, für die es keine zugelassenen Therapien gibt.
- Die Ergebnisse werden zu einem späteren Zeitpunkt vorgestellt; die wichtigsten BEACON+-Daten werden für 2028 erwartet.
- Die Studie folgt auf ein positives Phase-2-Ergebnis, das zur Breakthrough Therapy Designation der FDA geführt hat und Brepocitinib als potenzielle neue Behandlungsoption positioniert.
- Priovant erwartet eine US-Regulierungsentscheidung bei Dermatomyositis bis Ende September 2026 und bereitet damit einen kurzfristigen Markteintritt des Medikaments vor.
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