Medtronic erhält die Zulassung der US FDA für das LigaSure RAS Maryland Gerät auf dem Hugo System

07:05 Uhr EDT, 16.09.2026 (MT Newswires) -- Medtronic (MDT) hat die Zulassung der US Food and Drug Administration für die Verwendung des LigaSure Maryland-Kiefers für roboterassistierte Chirurgie in Verbindung mit dem Hugo-System für roboterassistierte Chirurgie in den USA erhalten, teilte der Medizintechnikhersteller am Mittwoch mit. Die Zulassung erweitert die für Hugo verfügbaren Instrumente und bringt Medtronics Technologie zur Gefäßversiegelung in roboterassistierte Eingriffe, hieß es weiter. Das Gerät kann Gefäße, dickes Gewebe und Lymphbahnen mit einem Durchmesser von bis zu 7 mm versiegeln und durchtrennen, wobei das Versiegeln der Gefäße etwa zwei Sekunden dauert.