Bristol Myers Squibb (BMY.US) steigt vorbörslich! Zwei experimentelle Medikamente melden gleichzeitig positive Ergebnisse aus Phase-III-Studien, die Pipeline-Diversifizierung beschleunigt sich.

Zhitong Finance APP berichtet, dass Bristol-Myers Squibb (BMY.US) mit zwei experimentellen Medikamenten zur Behandlung einer seltenen endokrinen Krebserkrankung und einer tödlichen Lungenerkrankung in Phase-III-Studien erfolgreich war und damit ihre Produktpipeline verstärkt. Diese Nachricht beflügelte den Aktienkurs, bis zum Redaktionsschluss legten Bristol-Myers Squibb im vorbörslichen US-Handel am Montag um fast 4 % zu.

Bristol-Myers Squibb gab bekannt, dass der LPA1-Antagonist Admilparant im Rahmen der Phase-III-Studie ALPFT-IPF zur Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose (IPF) den primären Endpunkt FVC erreichte. Diese Studie ist eine entscheidende, abschließende klinische Studie vor der Zulassung des neuen Medikaments. Idiopathische Lungenfibrose ist eine chronische Erkrankung, die zur Vernarbung der Lunge und zu einer erschwerten Sauerstoffaufnahme ins Blut führt. Es wurde berichtet, dass Patientinnen und Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose nach Einnahme einer niedrig dosierten Version von Admilparant eine deutliche Verbesserung ihrer Atemfunktion erfuhren.

Gleichzeitig gab Bristol-Myers Squibb an, dass das SSTR2-gerichtete Radiopharmazeutikum RYZ101 in einer Zwischenanalyse der Phase-III-Studie ACTION-1, die die Progressionsfreiheit (PFS) als primären Endpunkt hatte, bei Patientinnen und Patienten mit gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NET) erfolgreich war. Die Studie richtet sich an Patientinnen und Patienten mit Lu-177-basierter Vortherapie. Gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumoren sind seltene Krebserkrankungen, die von endokrinen Zellen des Gastrointestinaltrakts oder der Bauchspeicheldrüse ausgehen. Die Analyse zeigte, dass RYZ101 von Bristol-Myers Squibb das Fortschreiten der Erkrankung signifikant verzögern konnte.

Bristol-Myers Squibb setzt strategisch auf Diversifizierung der Pipeline, um den Auswirkungen des Patentablaufs mehrerer Schlüsselprodukte entgegenzuwirken. Das Ziel des Unternehmens ist es, bis 2030 mehr als 10 neue Medikamente einzuführen und ein diversifiziertes Portfolio in zahlreichen Therapiegebieten aufzubauen.

Bei einer Konferenz Anfang des Jahres stellte Bristol-Myers Squibb sechs Pipeline-Projekte mit Potenzial für Milliardenumsätze heraus, darunter das Antipsychotikum Cobenfy (Tiapridin + Trospiumchlorid), das Antikoagulans Milvexian, das Lungenfibrose-Medikament Admilparant, den PD-L1/VEGF-A-Doppelantikörper Pumitamig sowie zwei Molekülklebstoff-Medikamente Iberdomide und Mezigdomide. Diese Projekte decken Bereiche wie Neurowissenschaften, Kardiovaskuläres, Immunologie und Onkologie ab.

Der CEO von Bristol-Myers Squibb, Chris Boerner, gab bekannt, dass das Unternehmen in den letzten zwei Jahren Transaktionen im Wert von 30 Milliarden US-Dollar abgeschlossen hat, davon fünf im Jahr 2025, und künftig weiterhin durch strategische Deals ein stärkeres Wachstum erzielen will.