Kommt ein 5 Milliarden US-Dollar Produkt auf den Markt? JPMorgan hält an 'Neutral'-Bewertung für Amgen (AMGN.US) fest: Ein gutes Medikament bedeutet nicht automatisch einen guten Kaufzeitpunkt

Laut neuesten Bericht von JPMorgan hat Amgen (AMGN.US) am vergangenen Wochenende auf der ESMO-Konferenz beeindruckende Studiendaten zur Imdelltra-Erhaltungstherapie in der Erstlinienbehandlung vorgestellt, was dem Medikament den Weg in frühere Therapielinien ebnen und das Potenzial zu einem Blockbuster mit einem Volumen von 5 Milliarden US-Dollar bescheren könnte. Die Bank bleibt jedoch bei ihrer Einschätzung "Neutral" mit einem Kursziel von 350 US-Dollar, was etwa 89 US-Dollar unter dem aktuellen Aktienkurs von rund 439 US-Dollar liegt.

Wie stark sind die Daten? Gesamtüberlebenszeit HR 0,42, progressionsfreies Überleben mehr als verdreifacht

Auf dem Europäischen Krebskongress ESMO am Wochenende veröffentlichte Amgen die Ergebnisse der Phase-3-Studie DeLLphi-305. In der als schwer behandelbar geltenden Gruppe der Patienten mit extensivem kleinzelligem Lungenkarzinom erreichten diejenigen, die mit Imdelltra in Kombination mit AstraZeneca Imfinzi behandelt wurden, ein medianes Gesamtüberleben (mOS) von 21,1 Monaten; in der Monotherapie-Gruppe mit Imfinzi lag das mediane Gesamtüberleben dagegen nur bei 12,7 Monaten. Das Sterberisiko (HR) sank auf lediglich 0,42.

Noch anschaulicher ist das progressionsfreie Überleben (mPFS): Die Kombinationsgruppe erreichte 7,4 Monate, die Monotherapiekohorte nur 1,9 Monate – eine Steigerung um mehr als das Dreifache. JPMorgan-Analyst Chris Schott kommentiert, dass dieses Ausmaß des Nutzens "die wichtige Rolle von Imdelltra in früheren Therapielinien unterstützt".

Amgen plant, diese Daten in Kürze der US-amerikanischen FDA vorzulegen. Angesichts des ausgeprägten Behandlungseffekts hält JPMorgan es für "kaum überraschend", wenn die Ergebnisse noch vor der vollständigen Zulassung in die Leitlinien der NCCN und anderer Gremien aufgenommen werden.

Drei Haupttreiber: doppelt so viele Patienten, 2,5-fache Therapiedauer, bessere Compliance

JPMorgan schätzt, dass der Vorstoß von Imdelltra in die Erstlinientherapie einen dreifachen Verstärkungseffekt bringt: Erstens – eine Erweiterung der Zielgruppe. In den USA gibt es etwa 23.000 Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs in der Erstlinie, weit mehr als die rund 14.000 in der Zweitlinie; mit längerer Überlebenszeit wird diese Gruppe noch weiter wachsen.

Zweitens verlängert sich die Therapiedauer signifikant. In DeLLphi-305 lag die mediane Behandlungsdauer beim 2,5-Fachen der Zweitlinientherapie, wodurch jeder Patient länger zum Umsatz beiträgt.

Drittens kommt es zu einer verbesserten Zugänglichkeit und Therapietreue. Früher waren für die ersten beiden Infusionen noch 22-24 Stunden Überwachung nötig, inzwischen sind es nur noch 6-8 Stunden und für die Erhaltungstherapie in der Erstlinie sogar lediglich 1-2 Stunden. Hinzu kommt eine geringere Häufigkeit von Nebenwirkungen – all das sorgt für eine höhere Durchdringungsrate.

Kombiniert betrachtet sieht JPMorgan Imdelltra als mögliches Blockbuster-Medikament mit einem Umsatzpotenzial von über 5 Milliarden US-Dollar für Amgen und erwartet eine positive Überraschung gegenüber der aktuellen Markterwartung.

Vorsicht bleibt: neutrales Rating, Kursziel unter aktuellem Kurs

Trotz klarer Pipeline-Highlights bleibt JPMorgan bei der Einschätzung für Amgen "Neutral" – mit Zielkurs 350 US-Dollar. Gegenüber dem Schlusskurs vom 23. Oktober (439,26 US-Dollar) ist das eine Abweichung von rund 20 % nach unten.

Diese vorsichtige Haltung setzt sich seit zwei Jahren fort: Seit Januar 2024 (Kursziel 290 US-Dollar), Oktober 2024 (300 US-Dollar), August 2026 (350 US-Dollar) wurde das Rating nie auf "Übergewichten" angehoben und die Kurszielanpassungen blieben deutlich hinter den realen Kurssteigerungen zurück.

Das kleinzellige Lungenkarzinom gilt als der "König der Krebserkrankungen" – Fortschreiten schnell, Prognose schlecht. Die Standardtherapie der ersten Linie wurde lange von PD-L1-Inhibitoren plus Chemotherapie dominiert. Imdelltra, ein bispezifischer T-Zell-Engager, bringt mit den neuen Studiendaten erstmals eine zusätzliche Option für eine seit Langem therapieresistente Indikation in der Erhaltungstherapie der Erstlinie.

Für Investoren sendet diese Analyse eine klare Botschaft: Ein gutes Medikament ist nicht automatisch auch ein guter Kaufzeitpunkt. Ob das Potenzial von Imdelltra die Bedenken hinsichtlich Patentauslauf, Konkurrenzdruck und der Gesamtrendite der Pipeline bei Amgen ausgleichen kann, bleibt entscheidend für die künftige Bewertung.