Argenx(ARGX.US) desembolsa 2.200 millones de dólares, pagando una prima del 40% para adquirir Forte Biosciences(FBRX.US) y reforzar su cartera de medicamentos inmunológicos

De acuerdo a lo informado por 智通财经APP, la empresa biotecnológica neerlandesa Argenx SE (ARGX.US) ha aceptado adquirir Forte Biosciences (FBRX.US), una compañía biofarmacéutica en etapa clínica, por alrededor de 2.200 millones de dólares en efectivo, con el objetivo de ampliar su portafolio de medicamentos en inmunología. Argenx declaró este lunes que comprará Forte Biosciences, con sede en Dallas, a un precio de 77 dólares por acción, lo que representa una prima de aproximadamente 40% sobre el precio de cierre del viernes pasado. Según Argenx, los directorios de ambas empresas ya han aprobado la operación. Se estima que la transacción se completará en el tercer trimestre, aunque todavía está sujeta a condiciones transaccionales habituales.

Argenx busca ampliar su presencia en inmunología, ya que su negocio ha dependido fuertemente de su medicamento estrella, Vyvgart. Este fármaco ha sido aprobado para tratar diversas enfermedades autoinmunes y actualmente mantiene una fuerte demanda, lo que permitió a la empresa superar las expectativas en el segundo trimestre. En diciembre pasado, luego de que Argenx suspendiera un ensayo clínico de Vyvgart para pacientes con afecciones oculares, las acciones de la compañía cayeron. Sin embargo, en los últimos 12 meses, el valor de las acciones de Argenx ha acumulado un aumento superior al 57%, mientras que las de Forte se cuadruplicaron en ese mismo período.

Con esta adquisición, Argenx obtendrá el proyecto principal de Forte Biosciences, FB102. Se trata de un anticuerpo CD122, pionero a nivel mundial, que ya ha mostrado potencial inicial en el tratamiento del vitiligo y la enfermedad celíaca. FB102 actúa bloqueando, en forma de anticuerpo, la activación de los linfocitos T y células NK (de afinidad baja a intermedia) mediada por IL-2 e IL-15, pero mantiene la unión de las células Treg a IL-2 (de alta afinidad), logrando así un efecto terapéutico en enfermedades autoinmunes.

FB102 ha avanzado a la fase II de ensayos clínicos en la indicación de enfermedad celíaca (Celiac Disease). En el ensayo clínico fase 1b para vitiligo ya mostró señales claras de eficacia. El estudio incluyó a 43 pacientes, asignados aleatoriamente en una proporción de 3:1 (grupo FB102 vs grupo placebo). Los participantes recibieron 12 semanas de tratamiento, con seguimiento hasta la semana 24 para evaluar la durabilidad de la respuesta. Según datos publicados a principios de este mes, el área de manchas faciales mejoró en promedio un 29,6% respecto a la línea base, con diferencia estadísticamente significativa frente al grupo placebo. Los pacientes con enfermedad más severa (puntaje F-VASI de al menos 0.75) experimentaron mejoras aún mayores. En la semana 24, la mejora promedio del F-VASI fue del 43,2%. El 58,8% de los pacientes redujo el área de vitiligo en más de la mitad (F-VASI50), y el 23,5% alcanzó F-VASI75.

Después de completar las 12 semanas de tratamiento, la mejoría comenzó a observarse desde el día 64 y se mantuvo hasta la semana 24. La mayoría de los participantes del grupo FB102 continuaron mostrando repigmentación luego de finalizar la administración a las 12 semanas; entre las semanas 12 y 24, la mejora promedio del F-VASI aumentó 8 puntos porcentuales adicionales en el grupo total, y 14 puntos porcentuales en aquellos con puntaje F-VASI inicial de al menos 0.75. El 84% de los pacientes tratados con FB102 mejoraron, y ninguno empeoró. En el grupo placebo, el 27% presentó empeoramiento de la condición. La seguridad general de FB102 fue buena, con eventos adversos predominantemente leves a moderados, similares a los observados en el grupo placebo.