Abivax afirma que las conversaciones pre-NDA con la FDA respaldan el plan de presentación de obefazimod para colitis ulcerosa
Reuters2026/07/31 07:38Mostrar el original
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- Abivax obtuvo la aprobación de la FDA en una reunión previa a la solicitud de registro para obefazimod en colitis ulcerosa de actividad moderada a severa.
- La empresa mantuvo su objetivo de presentar su primera Solicitud de Nuevo Medicamento en EE. UU. para finales de 2026.
Descargo de responsabilidad: Este resumen de noticias fue creado por Public Technologies (PUBT) utilizando inteligencia artificial generativa. Si bien PUBT se esfuerza por brindar información precisa y oportuna, este contenido generado por IA es solo para fines informativos y no debe interpretarse como asesoramiento financiero, de inversión o legal. Abivax SA publicó el contenido original utilizado para generar este resumen informativo a través de EQS News (Ref. ID: corporate_2374888_en) el 30 de julio de 2026, y es la única responsable de la información contenida en el mismo.
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