Arrowhead Pharma adquiere un vale de revisión prioritaria de enfermedad pediátrica rara de la FDA
Reuters2026/08/04 20:52- Arrowhead Pharmaceuticals acordó adquirir un Vale de Revisión Prioritaria para Enfermedad Pediátrica Rara de la FDA de Estados Unidos, proveniente de una tercera parte no revelada.
- El vale está destinado a una sNDA planificada de plozasiran para ampliar su uso en hipertrigliceridemia grave, con la presentación esperada antes de finales de 2026.
- La Revisión Prioritaria reduciría el objetivo de tiempo de revisión de la FDA a seis meses frente a los 10 meses del proceso estándar.
- El cierre del acuerdo está sujeto al período de espera Hart-Scott-Rodino y a las condiciones habituales.
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