Acrivon avanza con ACR-2316 a la expansión aleatorizada de dosis en el ensayo de Fase 1/2
Reuters2026/08/05 12:41- Acrivon Therapeutics avanzó con ACR-2316 a la expansión aleatorizada de dosis en su actual ensayo de Fase 1/2, basándose en observaciones de seguridad y actividad de la escalada de dosis.
- Los resultados ya fueron presentados como hallazgos interinos de la escalada de dosis; se esperan actualizaciones adicionales a medida que avance la expansión.
- Los resultados preliminares mostraron una actividad antitumoral duradera como agente único, incluyendo respuestas en pacientes previamente tratados en múltiples ocasiones, con una tolerancia que respalda el desarrollo continuo.
- El estudio aleatorizará dosis de 120 mg frente a 160 mg una vez al día en un esquema semanal de 3 días de tratamiento y 4 días de descanso para respaldar la selección final de dosis.
- La expansión se centrará en tumores sólidos seleccionados por biomarcadores, liderados por cohortes de cáncer de pulmón, con el objetivo de perfeccionar el perfil beneficio-riesgo para ensayos en etapas posteriores.
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