La pérdida neta de Artiva Biotherapeutics en el segundo trimestre del año fiscal 2026 se amplió a $25.01 millones; los gastos de I+D aumentaron a $21.93 millones.
Reuters2026/08/06 20:31Mostrar el original
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- Artiva Biotherapeutics reportó una pérdida neta de USD 25,01 millones en el segundo trimestre, ampliándose desde los USD 21,25 millones del año anterior.
- El gasto en I+D aumentó a USD 21,93 millones desde USD 17,86 millones, mientras que el gasto en G&A se mantuvo prácticamente sin cambios en USD 4,97 millones.
- El efectivo, equivalentes de efectivo e inversiones ascendieron a USD 349,39 millones al 30 de junio, desde USD 108,01 millones al 31 de diciembre de 2025.
- La FDA otorgó la designación RMAT para AlloNK con rituximab en artritis reumatoide refractaria; el inicio de la fase 3 está previsto para la segunda mitad de 2026 en aproximadamente 150 pacientes.
- El CEO Fred Aslan afirmó que los datos de EULAR refuerzan el potencial de AlloNK para una profunda depleción de células B, con tolerabilidad que respalda la administración ambulatoria.
Descargo de responsabilidad: Este resumen informativo fue creado por Public Technologies (PUBT) utilizando inteligencia artificial generativa. Si bien PUBT se esfuerza por proporcionar información precisa y oportuna, este contenido generado por IA es solo para fines informativos y no debe interpretarse como asesoramiento financiero, de inversión o legal. Artiva Biotherapeutics Inc. publicó el contenido original utilizado para generar este resumen informativo a través de GlobeNewswire (Ref. ID: 202608061605PRIMZONEFULLFEED9805015) el 06 de agosto de 2026, y es el único responsable de la información contenida en el mismo.
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