Trodelvy de Gilead Sciences obtiene aprobación de la UE para el cáncer de mama

07:03 AM EDT, 24/08/2026 (MT Newswires) -- Gilead Sciences (GILD) informó el lunes que la Comisión Europea aprobó Trodelvy junto con Keytruda como tratamiento de primera línea para el cáncer de mama triple negativo metastásico PD-L1 positivo. La aprobación, basada en datos de fase 3, mostró que Trodelvy junto con Keytruda redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 35% frente a la quimioterapia estándar más Keytruda. La aprobación, junto con la reciente autorización de Trodelvy como monoterapia en la UE, establece el fármaco como una opción de tratamiento de primera línea para TNBC metastásico en todos los estados de PD-L1, según informó la compañía.