La prueba de sangre de Labcorp para la enfermedad de Alzheimer fue aprobada por la FDA

07:39 AM EDT, 24/08/2026 (MT Newswires) -- Labcorp (LH) anunció el lunes que su análisis de sangre para detectar la enfermedad de Alzheimer ya está disponible tras recibir la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). La empresa indicó que su prueba Elecsys pTau-217, desarrollada por Roche Diagnostics, ayuda a identificar la patología amiloide asociada con la enfermedad de Alzheimer en personas de 55 años o más que presenten signos, síntomas o quejas de deterioro cognitivo. Según Labcorp, este análisis es el único test sanguíneo de biomarcador único aprobado por la FDA que puede confirmar o descartar la patología amiloide tanto en centros especializados como de atención primaria. Labcorp informó que espera que el test esté disponible en todo el país en los próximos meses.