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Tempus AI obtiene la aprobación de la FDA para un detector de hipertensión pulmonar habilitado por IA

Tempus AI obtiene la aprobación de la FDA para un detector de hipertensión pulmonar habilitado por IA

MT newswireMT newswire2026/08/25 07:08
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08:55 AM EDT, 24/08/2026 (MT Newswires) -- Tempus AI (TEM) ha obtenido la autorización 510(k) para su dispositivo de software habilitado con IA para la detección de hipertensión pulmonar, Tempus ECG-PH, por parte de la Food and Drug Administration de Estados Unidos, informó la empresa el lunes. El dispositivo analiza electrocardiogramas estándar de 12 derivaciones en busca de señales asociadas con la hipertensión pulmonar. Está destinado a pacientes de 40 años o más con síntomas cardiovasculares que no tienen antecedentes conocidos de la enfermedad, según un comunicado.
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Descargo de responsabilidad: El contenido de este artículo refleja únicamente la opinión del autor y no representa en modo alguno a la plataforma. Este artículo no se pretende servir de referencia para tomar decisiones de inversión.

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