Roche y Lilly reciben autorización de la FDA de Estados Unidos para prueba sanguínea de Alzheimer

```html08:59 AM EDT, 24/08/2026 (MT Newswires) -- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ha aprobado el test de sangre Elecsys pTau217 de Roche y Eli Lilly (LLY) para ayudar a identificar la patología amiloide relacionada con el Alzheimer en personas de 55 años o más que presenten signos de deterioro cognitivo, informó Roche el lunes. La compañía indicó que el test arroja resultados positivos, intermedios o negativos y puede ayudar a los médicos a determinar si los pacientes necesitan pruebas adicionales, como tomografía por emisión de positrones (PET) o análisis de líquido cefalorraquídeo. El test está diseñado para funcionar con los sistemas de laboratorio cobas existentes de Roche, añadió la empresa.```