Bausch + Lomb planea avanzar el colirio de acción dual para tratar la enfermedad ocular seca evaporativa e inflamatoria a la fase 3.

05:38 PM EDT, 24/08/2026 (MT Newswires) -- Bausch + Lomb (BLCO) comunicó el lunes por la tarde que planea avanzar dos de sus activos farmacéuticos en desarrollo a nuevas fases de ensayo, basándose en los últimos resultados clínicos. La empresa anunció que llevará la gota oftálmica de doble acción para la enfermedad ocular seca al desarrollo de fase 3, con un objetivo principal en el día 15, y que tiene previsto compartir detalles del programa de última etapa en los próximos meses. Por su parte, el estudio de fase 2 no alcanzó su objetivo principal de superioridad frente a lifitegrast en la reducción total de la coloración con fluoresceína corneal desde el inicio en el día 29, aunque los resultados numéricamente favorecieron a la gota oftálmica de doble acción, según el comunicado. Además, la compañía indicó que está evaluando actualmente BL1332 en un estudio de fase 2 en curso en pacientes con dolor tras la cirugía de queratectomía fotorrefractiva, con resultados preliminares esperados en los próximos meses. La empresa señaló que considera que el mecanismo de acción de BL1332 podría tener relevancia potencial en varias afecciones dolorosas de la superficie ocular. De cara al futuro, la compañía afirmó que continúa encaminada para cumplir los objetivos a tres años presentados en su jornada para inversores.