Johnson & Johnson dice que la FDA estadounidense aprueba Imaavy para anemia hemolítica autoinmune cálida.

04:09 AM EDT, 25/08/2026 (MT Newswires) -- Johnson & Johnson (JNJ) informó el lunes por la noche que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Imaavy para adultos y pacientes pediátricos de 12 años en adelante con anemia hemolítica autoinmune cálida que están siendo tratados actualmente o han sido tratados previamente con corticosteroides. La aprobación se basa en los resultados de un estudio de fase 2/3 en el que Imaavy demostró que tres veces más pacientes alcanzaron niveles duraderos de hemoglobina en comparación con el placebo a las 24 semanas, según la compañía. Johnson & Johnson indicó que este tratamiento es el primer tratamiento aprobado por la FDA para la anemia hemolítica autoinmune cálida. Además, el tratamiento permitió reducir el uso de corticosteroides, señaló la empresa.