Jazz Pharmaceuticals anuncia que la FDA aprobó los regímenes de Ziihera para cáncer gastroesofágico HER2-positivo

10:24 AM EDT, 25/08/2026 (MT Newswires) -- Jazz Pharmaceuticals (JAZZ) informó el martes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprobó dos de sus regímenes que contienen Ziihera para tratar a adultos con adenocarcinoma gastroesofágico HER2-positivo localmente avanzado irresecable o metastásico, un tipo de cáncer. Según la compañía, los dos regímenes aprobados son Ziihera más Tevimbra y quimioterapia para todos los pacientes HER2-positivos, y Ziihera junto con quimioterapia sola para quienes tienen enfermedad IHC 3+. Jazz indicó que la aprobación se basó en los resultados de su ensayo de fase 3 HERIZON-GEA-01, que mostró mejoras significativas en la supervivencia libre de progresión y en la supervivencia global. Las acciones de la empresa subieron un 2,5% en las primeras operaciones del martes. Precio: 258,76, Cambio: +4,29, Variación porcentual: +1,69