La FDA aprueba una prueba para identificar pacientes con cáncer gastroesofágico elegibles para Ziihera de Jazz Pharmaceuticals

03:52 PM EDT, 26/08/2026 (MT Newswires) -- La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha aprobado el uso de las pruebas de diagnóstico de Roche para identificar a pacientes con adenocarcinoma gastroesofágico metastásico HER2-positivo que podrían ser elegibles para el tratamiento con Ziihera de Jazz Pharmaceuticals (JAZZ), según informó Roche el miércoles. Roche también indicó que dos regímenes que contienen Ziihera ahora cuentan con la aprobación de la FDA para el tratamiento de primera línea de adultos con GEA HER2-positivo localmente avanzado no resecable o metastásico. Las acciones de Jazz Pharmaceuticals bajaron un 4,3% en la sesión del miércoles. Precio: 250,04, Variación: -10,19, Cambio porcentual: -3,92