AbbVie solicita la aprobación de la Unión Europea para la inducción subcutánea de Skyrizi en la enfermedad de Crohn

MT newswire2026/08/27 08:11

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04:01 a.m. EDT, 27/08/2026 (MT Newswires) -- AbbVie (ABBV) informó el jueves que presentó una solicitud ante la Agencia Europea de Medicamentos para obtener la aprobación de la inducción subcutánea de Skyrizi en adultos con enfermedad de Crohn de moderada a severamente activa. La empresa indicó que la solicitud está respaldada por datos de un estudio de fase 3. Si se aprueba, los pacientes tendrían la opción de recibir las dosis de inducción de Skyrizi mediante inyección subcutánea o infusión intravenosa, seguidas de dosis de mantenimiento subcutáneas cada ocho semanas, según señaló la compañía.

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