El ensayo de fase 3 de AstraZeneca y Amgen demuestra que Tezspire alivia las dificultades para tragar en pacientes con EoE.

04:24 AM EDT, 27/08/2026 (MT Newswires) -- AstraZeneca (AZN) y Amgen (AMGN) informaron el jueves que su medicamento Tezspire alcanzó los criterios primarios de valoración en un ensayo de Fase 3 para el tratamiento de la esofagitis eosinofílica, un trastorno inflamatorio crónico del esófago. Según las empresas, el medicamento cumplió ambos criterios primarios al reducir la inflamación tisular y aliviar las dificultades para tragar en la semana 24 en comparación con un placebo. Indicaron además que las mejoras en la enfermedad y los síntomas se mantuvieron hasta la semana 52 para ambas dosis evaluadas. Asimismo, las compañías señalaron que el perfil de seguridad del tratamiento durante el estudio se mantuvo consistente con sus usos previamente aprobados. Las acciones de Amgen bajaban más de un 1% en la actividad previa a la apertura del mercado del jueves.