Roivant Sciences obtiene la aprobación de la FDA para LISRAYA en dermatomiositis; las acciones suben

03:58 p.m. EDT, 27/08/2026 (MT Newswires) -- Roivant Sciences (ROIV) informó este jueves que la FDA aprobó LISRAYA para adultos con dermatomiositis, con la píldora de una dosis diaria ya disponible en Estados Unidos, lo que hizo que sus acciones subieran un 1,5%. La aprobación se produce tras el ensayo de Fase 3 VALOR, que demostró mejoras en la actividad de la enfermedad, afecciones cutáneas, fuerza muscular y función física, junto con una reducción en el uso de esteroides. Roivant indicó que la aprobación ofrece una nueva opción de tratamiento para adultos con dermatomiositis y que continúa avanzando con brepocitinib en uveítis no infecciosa, sarcoidosis cutánea y liquen plano pilar. Precio: 37,37, Variación: +0,62, Cambio porcentual: +1,67