Adicet Bio obtiene la autorización de la FDA para el IND de ADI-212 en cáncer de próstata

05:00 PM EDT, 27/08/2026 (MT Newswires) -- Adicet Bio Inc (ACET) informó el jueves que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos autorizó su solicitud de Nuevo Medicamento en Investigación para ADI-212, una terapia CAR T alogénica gamma delta, con células inmunes modificadas para atacar el cáncer, destinada a pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC), una forma avanzada de cáncer de próstata que ya no responde al tratamiento hormonal. La empresa indicó que planea comenzar la inscripción para la Fase 1 en el cuarto trimestre de 2026. Adicet señaló que ADI-212 está diseñado como un producto único, listo para usar, con características de edición génica y estimulación inmunológica para mejorar la orientación al tumor, la durabilidad en la destrucción tumoral y la modulación del microambiente tumoral, es decir, las células y señales circundantes que ayudan al crecimiento del cáncer.