Gilead Sciences recibe la aprobación de la FDA para la pastilla contra el VIH Bixlenvo

07:36 PM EDT, 27/08/2026 (MT Newswires) -- Gilead Sciences (GILD) informó el jueves que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó BixlenvoTM, bictegravir/lenacapavir, el primer régimen de comprimido único una vez al día para adultos con VIH que se encuentran con supresión virológica, es decir, cuyo virus está controlado. La pastilla combina bictegravir, un inhibidor de la integrasa que bloquea la replicación del VIH con una alta barrera de resistencia, y lenacapavir, un inhibidor de la cápside que ataca la cubierta protectora del virus sin resistencia cruzada con otros medicamentos, según indicó la empresa. La aprobación se basó en los ensayos de Fase 3 ARTISTRY, que mostraron un mantenimiento de la supresión viral a la Semana 48, siendo los efectos secundarios más comunes dolor de cabeza, náuseas y diarrea, de acuerdo a la compañía. Gilead señaló que Bixlenvo está diseñado para pacientes que siguen regímenes complejos y que no pueden tomar los STR existentes, ofreciendo una opción diaria simplificada.