AstraZeneca anuncia aprobación en la UE de combinación para cáncer de mama y finaliza adquisición de licencia para tratamiento de cáncer de pulmón.

03:58 AM EDT, 01/09/2026 (MT Newswires) -- AstraZeneca (AZN) y Daiichi Sankyo anunciaron que la combinación de Enhertu más pertuzumab ha sido aprobada en la Unión Europea como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de mama metastásico HER2-positivo. Esta aprobación desencadena un pago especial de 100 millones de dólares por parte de AstraZeneca a Daiichi Sankyo. La aprobación se basó en un estudio de fase 3 que demostró que la combinación de medicamentos redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 44% en comparación con el estándar de atención. AstraZeneca también informó que ha completado el acuerdo de licencia exclusiva mundial previamente anunciado con Dizal Pharmaceutical para Zegfrovy, un tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón. La empresa realizará un pago inicial de 600 millones de dólares a Dizal, junto con pagos adicionales de hasta 900 millones de dólares por el logro de hitos específicos de desarrollo. Según el acuerdo, Dizal también recibirá regalías sobre las ventas de Zegfrovy, según informó la compañía. El desembolso no afecta la previsión financiera de AstraZeneca para 2026, añadió la empresa. Las acciones de AstraZeneca bajaron más del 1% en las recientes operaciones previas a la apertura del mercado.