Liquidia dice que la FDA de EE.UU. otorga la designación de vía rápida a Yutrepia en esclerosis sistémica

08:23 AM EDT, 09/03/2026 (MT Newswires) -- Liquidia (LQDA) informó el jueves que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha concedido la designación de vía rápida a Yutrepia inhalación en polvo para el tratamiento del fenómeno de Raynaud asociado con esclerosis sistémica. El posible uso se encuentra actualmente en desarrollo clínico y, según la compañía, la seguridad y eficacia del tratamiento aún no han sido evaluadas. Liquidia anunció que planea iniciar un estudio de búsqueda de dosis fase 2a de Yutrepia en octubre, con la finalización primaria prevista para febrero de 2027. El estudio también evalúa si el tratamiento reduce la frecuencia de los ataques del fenómeno de Raynaud, disminuye el dolor y causa menos problemas en la vida diaria. Según Liquidia, la designación de vía rápida de la FDA tiene como objetivo facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de medicamentos destinados a tratar enfermedades graves y responder a necesidades médicas no cubiertas.