Ionis Pharmaceuticals recibe la aprobación de la FDA para el tratamiento de la enfermedad de Alexander

04:23 AM EDT, 09/04/2026 (MT Newswires) -- Ionis Pharmaceuticals (IONS) informó el jueves por la noche que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó zanvastrotm, o zilganersen, para el tratamiento de la enfermedad de Alexander en pacientes pediátricos y adultos. Según la compañía, el tratamiento estará disponible en Estados Unidos en las próximas semanas. Un ensayo con zanvastrotm alcanzó su objetivo principal en personas de al menos cinco años, y la dosis de 50 miligramos mostró una estabilización de la velocidad de la marcha "estadísticamente significativa y clínicamente relevante" en comparación con el control en la semana 61, según indicó Ionis. La enfermedad de Alexander es un trastorno neurológico ultrarraro, progresivo y a menudo fatal que puede afectar la función motora, cognitiva, autonómica y gastrointestinal. Las acciones de la compañía subieron un 1,5% en la sesión previa a la apertura del mercado el viernes.