Pharvaris informa que el ensayo de fase 3 de Deucrictibant XR cumple con los criterios en angioedema hereditario

07:39 AM EDT, 09/08/2026 (MT Newswires) -- Pharvaris (PHVS) informó el martes que un estudio global de fase 3 de las tabletas de liberación extendida de deucrictibant alcanzó el objetivo primario al reducir la tasa media mensual de ataques en un 83% en comparación con el placebo, en personas con angioedema hereditario. La compañía indicó que tanto el objetivo primario como todos los objetivos secundarios de eficacia lograron significancia estadística. Entre los participantes con HAE Tipo 1 o Tipo 2, la tasa media mensual de ataques fue un 87% menor con deucrictibant XR respecto al placebo, mientras que la protección comenzó en la primera semana y se mantuvo durante las 24 semanas de tratamiento del estudio, según el anuncio de la empresa. Deucrictibant XR fue bien tolerado, con la mayoría de los eventos adversos emergentes del tratamiento siendo leves o moderados y sin eventos adversos graves relacionados con el tratamiento reportados. Pharvaris planea presentar una solicitud de nuevo fármaco ante la US Food and Drug Administration para la profilaxis de ataques de angioedema mediados por bradiquinina en el primer semestre de 2027. Las acciones de la compañía subían más de un 24% en la actividad previa a la apertura del martes. Precio: 44,04, Variación: +8,79, Cambio porcentual: +24,94