Abbott Laboratories obtiene la aprobación de la FDA para el catéter de fibrilación auricular de doble energía

MT newswire2026/09/08 13:11

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```html09:04 AM EDT, 09/08/2026 (MT Newswires) -- Abbott Laboratories (ABT) anunció el martes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó su catéter de ablación TactiFlex Duo para tratar a pacientes con casos difíciles de fibrilación auricular. La empresa explicó que el catéter permite a los médicos utilizar ablación por campo pulsado, energía de radiofrecuencia o ambas durante el procedimiento, brindándoles mayor flexibilidad para dirigir el tratamiento a tejido cardíaco anormal y ayudando a minimizar el impacto en áreas circundantes. La aprobación estuvo respaldada por resultados del estudio FlexPulse IDE de Abbott, que mostró resultados favorables de seguridad y eficacia en pacientes con fibrilación auricular paroxística, según indicó la compañía. Abbott señaló que planea iniciar la adopción comercial más amplia del dispositivo en las próximas semanas.```

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