Intellia Therapeutics anuncia que la FDA acepta la solicitud de autorización de Lonvo-z para el Angioedema Hereditario

```html09:59 AM EDT, 08/09/2026 (MT Newswires) -- Intellia Therapeutics (NTLA) informó el martes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aceptó la solicitud de licencia biológica para lonvo-z para el tratamiento de angioedema hereditario. La FDA también otorgó a la solicitud de licencia biológica una revisión prioritaria y estableció como fecha objetivo bajo el Prescription Drug User Fee Act el 10 de marzo de 2027, según un comunicado. La empresa biofarmacéutica agregó que la FDA ha comunicado que actualmente no planea convocar a un comité asesor para analizar la solicitud. Las acciones de la compañía bajaron un 1,6% en las primeras horas de negociación del martes. Precio: 12,49, Variación: -0,26, Variación porcentual: -2,00```