Seaport Therapeutics afirma que GlyphAllo no muestra deterioro en la conducción a la mañana siguiente en el ensayo de fase 1

07:54 AM EDT, 09/09/2026 (MT Newswires) -- Seaport Therapeutics (SPTX) informó el miércoles que su ensayo de simulación de conducción de fase 1 de GlyphAllo alcanzó su objetivo principal, ya que la dosis de 375 mg no mostró deterioro en la conducción a la mañana siguiente en comparación con el placebo luego de varias dosis diarias. También señaló que la dosis de 250 mg cumplió un objetivo secundario clave. El ensayo incluyó a 33 voluntarios sanos, agregó. Seaport indicó que está inscribiendo pacientes en un ensayo de fase 2b para el trastorno depresivo mayor y espera tener los resultados iniciales en el primer semestre de 2027. Las acciones de Seaport Therapeutics subían un 3,9% en las operaciones previas a la apertura del mercado.