Pyxis Oncology informa una tasa de respuesta del 36% en el estudio de fase 1 MICVO

08:26 AM EDT, 09/09/2026 (MT Newswires) -- Pyxis Oncology (PYXS) informó una tasa de respuesta confirmada del 36% y una tasa de control de la enfermedad del 94% en los datos actualizados de fase 1 para micvotabart pelidotin en cáncer de cabeza y cuello recurrente/metastásico de segunda línea y posteriores, según informó la compañía el miércoles. La empresa señaló que la mediana de la supervivencia libre de progresión fue de 6,2 meses y la probabilidad de supervivencia global a 12 meses fue del 79%, con actividad en los principales subgrupos y sin nuevas señales de seguridad. Pyxis añadió que los datos respaldan el avance de MICVO a la fase 3, con el ensayo Headliner planeado para mediados de 2027 para incluir a unos 500 pacientes y comparar MICVO con la elección de los investigadores entre cetuximab, docetaxel o metotrexato. La compañía espera datos actualizados de supervivencia global en monoterapia en el primer semestre de 2027 y datos adicionales de la combinación MICVO/KEYTRUDA en el cuarto trimestre de 2026, añadió. Las acciones de Pyxis Oncology bajaron un 10% en la actividad previa a la apertura del mercado.