Pharming obtiene la aprobación de la FDA para Joenja en el tratamiento de APDS en niños de 4 a 11 años

```html01:16 PM EDT, 11/09/2026 (MT Newswires) -- La FDA de EE.UU. informó el viernes que las tabletas Joenja de Pharming (PHAR) han sido aprobadas para tratar el síndrome de activación de la fosfoinositida 3-quinasa delta, o APDS, en niños de 4 a 11 años que pesen al menos 27 kg. Joenja fue aprobada por primera vez en 2023 para la misma indicación en pacientes de 12 años o más, según el regulador. APDS es un trastorno genético poco frecuente que afecta a las células del sistema inmunológico. Las acciones subían aproximadamente un 1,6% durante la negociación vespertina. Precio: 10,98, Cambio: +0,17, Variación porcentual: +1,60```