Definium afirma que la segunda fase 3 del estudio DT120 en trastorno de ansiedad generalizada cumple con el objetivo.

07:56 AM EDT, 14/09/2026 (MT Newswires) -- Definium Therapeutics (DFTX) informó el lunes que su segundo estudio de fase 3 de la tableta de desintegración oral DT120 para el trastorno de ansiedad generalizada alcanzó los criterios principales y secundarios clave. La empresa comunicó que su formulación experimental de lisergida mejoró significativamente los síntomas de ansiedad en comparación con placebo, según los cambios en la Escala de Hamilton de Ansiedad a la semana 12. Los pacientes adultos que recibieron 100 microgramos lograron una reducción de 9,8 puntos en su puntaje de la Escala de Hamilton de Ansiedad a la semana 12, frente a una reducción de 4,7 puntos para quienes recibieron placebo, detalló la compañía, y añadió que las mejoras se observaron desde el día 2 y continuaron a lo largo del estudio. El fármaco experimental fue en general bien tolerado, con un perfil de seguridad consistente con la experiencia clínica previa, informó Definium. La empresa anticipa lograr alineación con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) a medida que avanza hacia la presentación de una nueva solicitud de aprobación de medicamento. Las acciones de Definium Therapeutics subieron más de un 15% en la actividad previa a la apertura del mercado el lunes.