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Movimiento inusual en el mercado estadounidense | La vacuna contra el neumococo alcanza los objetivos en la fase final de ensayos clínicos, Vaxcyte (PCVX.US) abre con una suba de más del 50%

Movimiento inusual en el mercado estadounidense | La vacuna contra el neumococo alcanza los objetivos en la fase final de ensayos clínicos, Vaxcyte (PCVX.US) abre con una suba de más del 50%

智通财经智通财经2026/10/05 13:46
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Según Jinse Finance, Vaxcyte (PCVX.US) abrió con un salto de más del 50% el lunes y, al momento de la publicación, subió aproximadamente un 53%, alcanzando una valuación de 12.8 billones de dólares. La noticia destaca que la vacuna neumocócica de la compañía cumplió los objetivos de las pruebas clínicas en etapas avanzadas. De acuerdo con la evaluación de la empresa, VAX-31, una vacuna conjugada de 31 valencias en fase de investigación, obtuvo resultados positivos en el ensayo crítico de fase III OPUS-1. Este estudio evaluó la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna candidata en adultos para prevenir enfermedades neumocócicas invasivas y neumonía neumocócica. En el ensayo OPUS-1, VAX-31 alcanzó todos los puntos finales inmunográficos principales predefinidos en participantes de 50 años o más. Los resultados de estos ensayos sentarán las bases para la próxima solicitud de licencia de productos biológicos que se presentará a la Food and Drug Administration de Estados Unidos.

Se supo a través de la APP de Zhihui Finance que Vaxcyte (PCVX.US) abrió el lunes con un salto superior al 50%. Hasta el momento de la publicación, la subida ronda el 53% y su capitalización de mercado alcanza los 12.800 millones de dólares. En cuanto a las novedades, la vacuna antineumocócica de la empresa alcanzó los objetivos de los ensayos clínicos en fase avanzada. Según la evaluación de la compañía, el ensayo pivotal de fase III OPUS-1 de VAX-31 —una vacuna conjugada antineumocócica 31-valente en fase de investigación— arrojó resultados positivos. Este ensayo evaluó la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna candidata en adultos para prevenir la enfermedad neumocócica invasiva y la neumonía neumocócica. En el ensayo OPUS-1, VAX-31 logró todos los criterios primarios de inmunogenicidad previamente establecidos en participantes de 50 años o más. Estos resultados sentarán las bases para la próxima solicitud de licencia de productos biológicos ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.
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