Versión actualizada 1 - El medicamento de Bristol Myers Squibb mejoró la función pulmonar en ensayos clínicos avanzados

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Reuters, 12 de octubre - Bristol Myers Squibb (BMY.N) informó el lunes que una de sus medicinas experimentales logró en un estudio clínico avanzado en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (una grave enfermedad de cicatrización pulmonar), en la dosis más baja, el objetivo principal del estudio.

Las acciones de la compañía subieron más del 6% en operaciones previas a la apertura del mercado.

En el ensayo participaron 1.255 voluntarios, y el objetivo principal era probar dos dosis de admilparant para ver si mejoraban la función pulmonar a lo largo de 52 semanas.

La empresa afirmó que una dosis de admilparant de 60 mg dos veces al día mostró una eficacia estadísticamente significativa en el mantenimiento de la función pulmonar en comparación con el placebo.

La medida utilizada para la función pulmonar fue la capacidad vital forzada, que es la cantidad de aire que una persona puede exhalar con fuerza después de inspirar profundamente.

Sin embargo, durante el mismo período, la dosis de 120 mg de admilparant no mostró una mejora estadísticamente significativa en la función pulmonar.

La compañía señaló que ambas dosis del medicamento fueron, en general, bien toleradas, con bajas tasas de abandono por efectos secundarios, similares al grupo placebo.

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