Versión actualizada 3: El medicamento para enfermedades pulmonares de Bristol Myers Squibb tuvo éxito en ensayos clínicos de fase avanzada con dosis más bajas.

El artículo fue completamente reescrito y se agregaron comentarios de analistas en los párrafos 4-5 y 8.

Padmanabhan Ananthan

Reuters, 12 de octubre - Bristol Myers Squibb (BMY.N) anunció el lunes que una dosis más baja de su fármaco experimental puede retrasar la progresión de una enfermedad grave de fibrosis pulmonar, y que, si se aprueba, dicho medicamento tiene el potencial de convertirse en el primero de su clase.

Este ensayo clínico en fase avanzada reclutó a 1.255 pacientes con fibrosis pulmonar idiopática para probar dos dosis orales de admilparant, que apunta a las vías de señalización relacionadas con la fibrosis pulmonar al bloquear el receptor de la proteína LPA1.

Bristol Myers Squibb, con sede en Nueva Jersey, indicó que, tras 52 semanas, tomar 60 mg de admilparant dos veces al día mostró mantener significativamente más la función pulmonar en comparación con el placebo. Sin embargo, el grupo con la dosis más alta, 120 mg, no alcanzó el objetivo principal del estudio.

De acuerdo con analistas, dados los antecedentes de inquietudes sobre la seguridad, ya habían reducido sus expectativas respecto a los resultados y pidieron la publicación de los datos completos para evaluar el potencial comercial del medicamento.

Sin embargo, Matt Phipps, analista de William Blair, remarcó que el éxito con la dosis de 60 mg podría abrir la puerta a una oportunidad importante, estimando ventas de alrededor de 1.300 millones de dólares para 2032.

En caso de obtener la aprobación regulatoria, admilparant sería el primer inhibidor de LPA1 para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (IPF). Los tratamientos actuales incluyen Ofev y Jascayd de Boehringer Ingelheim, y Esbriet de Roche (ROPC.S).

La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad pulmonar progresiva que provoca formación irreversible de cicatrices, endureciendo y engrosando el tejido pulmonar, lo que lleva a una pérdida gradual de la respiración y función pulmonar.

Trung Huynh, analista de RBC, señaló que, aunque la atención de los inversores se trasladará hacia los resultados de los ensayos clínicos de milvexian, para fibrilación auricular, y Cobenfy, para psicosis asociada al Alzheimer, Bristol Myers Squibb tiene buenas perspectivas para lo que queda del año.

La compañía también informó el lunes que los resultados de los ensayos clínicos de su fármaco oncológico radioactivo RYZ101 (link) son alentadores.

Según la empresa, admilparant mostró buena tolerancia en ambas dosis, con una baja tasa de abandonos, similar a la del placebo.

Se espera que los resultados de otro estudio de fase avanzada enfocado en la fibrosis pulmonar progresiva se publiquen a principios de 2027.

(Para mayor comodidad de quienes no tienen el inglés como lengua materna, Reuters ofrece traducciones automáticas de su información a diversas lenguas. Dado que la traducción automática puede contener errores o no captar todos los matices, Reuters no garantiza la precisión de estos textos, brindándolos solo para conveniencia del lector. Reuters no asume responsabilidad alguna por daños o pérdidas derivados del uso de la traducción automática.)